Гроприносин. Инструкция по применению.

Описание и инструкция к "Гроприносин, тбл 500мг №50"

Фармакологическое действие

 

Иммуностимулирующий препарат с противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и N,N-диметиламино-2-пропанол в молярном соотношении 1:3.

Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Гроприносин стимулирует биохимические процессы в макрофагах, повышает продукцию интерлейкинов. Усиливает синтез антител, усиливает пролиферацию Т-лимфоцитов, Т-хелперов, естественных клеток-киллеров.

Стимулирует хемотаксическую и фагоцитарную активность моноцитов, макрофагов и полиморфно-ядерных клеток. Гроприносин подавляет репликацию ДНК и РНК вирусов посредством связывания с рибосомой клетки и изменения ее стереохимического строения. Препарат хорошо переносится, т.к. имеет низкую токсичность. Его можно назначать больным в пожилом возрасте, страдающим стенокардией или хронической недостаточностью кровообращения.

При своевременном применении препарата сокращается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.

Применение препарата показано пациентам с недостаточной иммунной защитой.

При назначении Гроприносина в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванном вирусом Herpes simplex происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отеки, эрозии и рецидивы болезни.

 

Фармакокинетика

 

После приема внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ и характеризуется хорошей биодоступностью.

Быстро метаболизируется. Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, уровень которой в сыворотке крови иногда может повыситься. В результате возможно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Не обнаружено кумуляции препарата в организме.

Выводится почками.

Полная элиминация препарата и его метаболитов из организма происходит в течение 48 ч.

 

Показания

  • иммунодефицитные состояния, вызванные вирусными инфекциями у пациентов с нормальной и ослабленной иммунной системой, в т.ч. заболевания, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 (включая генитальный герпес и герпес другой локализации);
  • подострый склерозирующий панэнцефалит.

Режим дозирования

 

Препарат принимают внутрь после еды, через равные промежутки времени (8 или 6 ч) 3-4

Взрослым назначают в дозе 3-4 г (от 6 до 8 таблетки) в сут, разделенной на 3-4 приема.

Детям в возрасте от 2 до 12 лет назначают в дозе 50 мг/кг/ , разделенной на 3-4 приема.

У взрослых и у детей при тяжелых инфекционных заболеваниях доза может быть увеличена индивидуально под контролем врача до 100 мг/кг/ в 4-6 приемов.

Препарат обычно применяют в течение 5 дней, иногда дольше, в зависимости от течения болезни. После 8-дневного перерыва курс лечения можно повторить.

Таблетки принимают, запивая небольшим количеством воды.

 

Побочное действие

 

Развитие побочных реакций возможно в начале лечения.

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея.

Прочие: незначительное повышение концентрации мочевой кислоты в крови и моче, аллергические реакции.

 

Противопоказания

  • подагра;
  • мочекаменная болезнь;
  • аритмия;
  • детский возраст до 2 лет;
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

 

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания), т.к. его безопасность у данной категории пациентов не установлена.

 

Применение при нарушениях функции почек

 

Препарат противопоказан при мочекаменной болезни.

 

Особые указания

 

Не следует назначать препарат пациентам с гиперурикемией в связи с возможностью повышения содержания мочевой кислоты в сыворотке и в моче. При необходимости применения препарата у данной категории пациентов следует регулярно контролировать содержание мочевой кислоты в организме. Пациентам со значительным повышением содержания мочевой кислоты рекомендуется одновременно принимать препараты, понижающие ее уровень.

Пациентам с острой печеночной недостаточностью требуется уменьшение дозы препарата, т.к. процесс метаболизма инозина пранобекса происходит в печени.

У пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Для пациентов, принимающих Гроприносин, нет специальных противопоказаний в отношении вождения транспортных средств и обслуживания движущихся механизмов.

 

Передозировка

 

Данные о передозировке препарата Гроприносин не предоставлены.

 

Лекарственное взаимодействие

 

Иммунодепрессанты уменьшают эффективность препарата Гроприносин.

 

Условия отпуска из аптек

 

Препарат отпускается по рецепту.

 

Условия и сроки хранения

 

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном отсвета месте при комнатной температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.

 

  • *по техническим причинам информация в карточке товара может отличаться от реальной
  • данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.